胸腺肽系用健康猪或小牛胸腺中提取分子量小于10000道尔顿的多肽类物质，数十年来广泛应用于临床。本品能促使有丝分裂原激活后的外周血中的T淋巴细胞成熟，增加T细胞在各种抗原或致有丝分裂原激活后各种淋巴因子（如：α、γ干扰素、白介素2和白介素3）的分泌，增加T细胞上淋巴因子受体的水平。它同时通过对T4辅助细胞的激活作用来增强淋巴细胞反应。

公司优势：

——公司在生物提取及小分子多肽领域具有近30年的研发和生产经验,拥有促肝细胞生长素肠溶胶囊制备工艺等十多项专利授权。

——公司拥有GMP生产车间,健全的质量管理体系。
——省级高新技术企业研究开发中心，公司骨干人员多次应国家药典委员会邀请参与部分生化药质量标准提高工作
——能提供产品DMF申报资料。

——产品销售多年,并在国外建立销售网络。

公司多次被杭州市食品药品监督管理局授予 等级的“药品生产企业监督等级AA级”企业，被浙江省工商行政管理局授予“省工商企业重合同守信用AAA级单位”。2020年4月公司通过了ISO9001质量体系认证，2020年12月， 通过“杭州市信用示范管理企业”公示。2023年5月，被浙江省经信厅认定为“浙江省专精特新中小企业”。

未来发展规划：

1. 寻求产品销售资源，建立标杆市场——公司将加强动物蛋白肽和核酸类产品的市场推广和运作，积极寻求具有 市场营销经验的人才或企业开展合作，拓宽产品销售市场。

2. 寻求国际注册合作，推进生化药国际注册进程——为拓宽生化药国际市场，充分发挥公司在生化药领域的技术优势，公司近5-10年来已经启动脑蛋白水解物、促肝细胞生长素、抗毒性牛肝提取物等一系列产品原料药出口注册，目前已取得国际注册批件或备案近10项。下一步，公司将继续推进生化药国际注册，并加大与国际药厂和经营机构的合作力度，共同推进生化药国际注册进程。

3. 优化生产资源配置，承接委托生产——公司参照新版GMP 标准建设生物医药产业园，配套严格的生产管理制度，拥有胶囊剂、生化前处理及提取、生化原料药二（出口 ）GMP车间，标准实验室等。可承接动物提取多肽、蛋白质、核糖核酸类产品的技术开发、工艺优化、产品试制及生产业务，综合提升资源配置效率。

加强人才梯队建设，推进产学研合作——公司始终坚持以“科技创新作为 发展的 动力”，培育生物医药和生物健康新项目，继续推动生物药物核心技术转化，为企业未来5-10年储备技术和新经济增长点。